顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酸酐百度百科！

摘要： 本文目录一览：1、顺丁烯二酸酐与亚油酸反应的产物2、顺丁烯二酸酐含几种官能团...

本文目录一览：

• 1、顺丁烯二酸酐与亚油酸反应的产物
• 2、顺丁烯二酸酐含几种官能团
• 3、顺丁烯二酸酐怎么除去
• 4、顺丁烯二酸酐的熔沸点为什么远低于丁二酸酐?
• 5、顺丁烯二酸酐的化学式是什么?

顺丁烯二酸酐与亚油酸反应的产物

生成相应的羟基酸、羟基酸酯或羟基酰胺。β-内酯通常由乙烯酮与醛、酮反应制取γ-或δ-内酯可由γ-或δ-卤代酸制取。一些从天然物中分离得到的大环内酯具有生物活性。

桐油酸易与顺丁烯二酸酐发生二烯加成反应生成环状产物。桐油酸氢化生成硬脂酸；与溴作用生成四溴化物，在紫外线照射下生成六溴化物。

以顺丁烯二酸酐和丁醇为原料，在硫酸催化下进行酯化，反应产物经中和、水洗、脱醇、蒸馏、过滤而得成品。顺酐与甲醇、乙醇、辛醇、异辛醇或壬醇等进行反应，即得相应的马来酸二烷基酯。

顺丁烯二酸酐含几种官能团

1、顺丁烯二酸酐是一种无色固体，化学式为C4H2O3，具有两个羧酸酐的官能团。尽管MA看起来不像是一种水溶性的化合物，但实际上MA能够在水中溶解，这是由于MA的分子结构具有一定的亲水性。

2、由于糠醛具有醛基、二烯基醚官能团，因此糠醛具有醛、醚、二烯烃等化合物的性质，特别是与苯甲醛性质相似。在一定条件下，糠醛能发生如下化学反应：糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。

3、马来酸酐又称顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。缩合反应中，一分子中能参与反应的官能团数称作官能度。

顺丁烯二酸酐怎么除去

1、与二元醇反应生成线型不饱和聚酯，与三氧化硫反应生成磺化顺丁烯二酸酐。可燃。有毒，溅及皮肤时要用大量清水冲洗。生产设备要密闭，操作人员要穿戴好防护用具。

2、后处理：在制备出顺丁烯二酸酐与丙烯酸共聚物后，可以用一些后处理方法来提高透明度。例如，可以用热处理、辐射等方法，使共聚物中的结晶、取向等结构变得更加均匀，从而降低散射光，提高透明度。

3、副产品氢气经甲烷化除去杂质送至丁二醇低压反应器使用。 GBL精制系统：GBL首先脱除轻组分，然后脱除重组分，纯度达到95%以上，送至成品槽。 顺酐直接加氢法 顺丁烯二酸酐加氢法联产γ-丁内酯和1，4-丁二醇。

4、酸性的强弱取决于解离出的H+浓度的多少。越容易生成H+的酸性越强。一级电离顺大于反，二级电离反大于顺。丁二酸和丁烯二酸的结构见图。由于丁烯二酸的双键与碳基发生共轭，O上的电负性增强，H不容易离去。

顺丁烯二酸酐的熔沸点为什么远低于丁二酸酐?

熔点和沸点 丁二烯的熔点为-109℃。2-丁烯的熔点为-139℃。溶解性 丁二烯稍溶于水，溶于乙醇、甲醇，易溶于丙酮、乙醚、氯仿等。2-丁烯不溶于水，溶于多数有机溶剂。

顺酐双键加氢得到丁二酸酐。丁二酸酐在高温下水解成丁二酸。丁二酸和丁二酸酐加氢脱氧生成丁内酯。

可用于制备半酯的酸酐有顺丁烯二酸酐（顺酐）、邻苯二甲酸酐（苯酐）、丁二酸酐、戊二酸酐等。半酯一般需自制。

最常见的是丁二酸酐、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐，另外戊二酸酐也比较稳定，其余的生成难度就可能大一些了。

化学性质，类别，安全信息，用途，上游，下游，制备方法，顺酐加氢法，1，4-丁二醇脱氢法，1，4-丁二醇催化，丁二酸酐加氢脱水，烯丙醇法，储运方法，安全术语，风险术语， 简介 1，4-丁内酯，又称γ-丁内酯，4-羟基丁酸内酯。

顺丁烯二酸酐的化学式是什么?

1、顺丁烯二酸酐结构式是C4H2O3，它的另一名称又叫做顺酐。顺酐（又称马来酸酐）为无色针状或片状结晶，有***性气味与酸味，易燃，升华。它是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体。

2、顺丁烯二酸酐是一种无色固体，化学式为C4H2O3，具有两个羧酸酐的官能团。尽管MA看起来不像是一种水溶性的化合物，但实际上MA能够在水中溶解，这是由于MA的分子结构具有一定的亲水性。

3、顺丁烯二酸酐是一种有机化合物，分子式为C4H2O3，属于不饱和二元羧酸酐。其具有强烈的吸水性和难闻气味，熔点55～57℃，沸点202～204℃。易溶于乙醇、丙酮、醋酸乙酯、苯和氯仿等大多数有机溶剂，难溶于水。

4、马来酸酐又称顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。

5、顺丁烯二酸酐，分子式C4H2O3，又名马来酸酐或失水苹果酸酐，常简称顺酐。无色结晶，有强烈***气味，凝固点58℃，沸点202℃，易升华。